CAS 869-09-0

Ácido pentanodióico, 2,4-dibromo-, éster dimetílico

Descrição:

Ácido pentanodióico, 2,4-dibromo-, éster dimetílico, comumente conhecido como dimetil 2,4-dibromoadipato, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de ácido dicarboxílico de cinco carbonos com dois substituintes de bromo nas posições 2 e 4 e dois grupos de éster metílico. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido às suas cadeias alquílicas hidrofóbicas. A presença de átomos de bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações de síntese química, incluindo a produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto exibe propriedades típicas de ésteres, como odores agradáveis e a capacidade de sofrer hidrólise na presença de água ou ácidos. As considerações de segurança incluem manuseá-lo com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental, uma vez que compostos bromados podem representar riscos para a vida aquática.

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Sinónimos:

• 1,5-dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
• 2,4-Dibromo-Pentanedioic Acid Dimethyl Ester
• Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Pentanedioic acid, 2,4-dibromo-, dimethyl ester

CAS: 869-09-0

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 317.9599

Ref: IN-DA008EI3

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Pureza: 95%

Peso molecular: 317.96g/mol

Ref: 54-OR1070664

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 317.961

Ref: 10-F050904

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate is a stereospecific, unselective opioid receptor ligand. It interacts with the opioid receptors and has been shown to have affinity for both mu and kappa receptors. Dimethyl 2,4-dibromoglutarate has been studied as a potential model for morphine and other selective ligands. The two enantiomers of dimethyl 2,4-dibromoglutarate were synthesized in order to study their selectivity for the opioid receptor. The racemic mixture of dimethyl 2,4-dibromoglutarate was found to be more potent than either of the individual enantiomers. The cyclopropane ring on the left side of the molecule is responsible for this effect. This ring confers higher affinity and selectivity than that on the right side of the molecule.

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 317.96 g/mol

Ref: 3D-AAA86909