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CAS 869355-32-8

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3',5'-DI-O-ACETIL-5-FLUORO-2'-O-METIL-O4-(2,4,6-TRIMETILFENIL)URIDINA

Descrição:
3',5'-DI-O-ACETIL-5-FLUORO-2'-O-METIL-O4-(2,4,6-TRIMETILFENIL)URIDINA é um nucleosídeo modificado com várias características notáveis. Este composto apresenta uma estrutura de uridina, que é um nucleosídeo composto por um açúcar ribose e uma base de uracila. A presença de grupos acetila nas posições 3' e 5' aumenta sua estabilidade e solubilidade, enquanto a substituição 5-fluoro introduz um átomo de flúor que pode influenciar sua atividade biológica e interação com ácidos nucleicos. A modificação 2'-O-metila aumenta ainda mais sua resistência à degradação enzimática, tornando-o um candidato valioso para aplicações terapêuticas, particularmente no campo de medicamentos baseados em RNA. O volumoso grupo 2,4,6-trimetilfenila na posição O4 pode afetar a afinidade de ligação e a especificidade do composto em relação aos alvos de RNA. No geral, este composto exemplifica as modificações estratégicas feitas em nucleosídeos para melhorar suas propriedades farmacológicas, tornando-os úteis em pesquisas e contextos terapêuticos potenciais.
Fórmula:C23H27FN2O8
Sinónimos:
  • Uridine, 5-fluoro-4-O-(2,4,6-trimethylphenyl)-, 2',3',5'-triacetate (9CI)
  • 3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-2'-O-METHYL-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)URIDINE
  • 3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-2'-O-METHYLURIDINE
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  • 3',5'-Di-o-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-o-methyluridine
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    3',5'-Di-o-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-o-methyluridine

    CAS:
    <p>3',5'-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-O-methyluridine is a novel monophosphate nucleoside analog that is activated by T4 polynucleotide kinase. It is synthesized from the corresponding phosphoramidite and reacts with the 5'-OH group of a ribonucleoside to form a 3',5'-di-O-acetylribonucleoside. The diacetyl group confers increased stability to the molecule and also provides an acetyl group for incorporation into DNA. This compound has antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture and has shown anticancer properties in animal studies.</p>
    Fórmula:C23H27FN2O8
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:478.5 g/mol

    Ref: 3D-UJB35532

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