CAS 86938-17-2
:1-etil hidrogênio N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-L-glutamato
Descrição:
1-etil hidrogênio N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-L-glutamato, com o número CAS 86938-17-2, é um derivado de aminoácido que apresenta uma estrutura de glutamato modificada com um grupo etila e um grupo protetor de carbamato tert-butilo (Boc). Este composto é caracterizado por sua capacidade de participar na síntese de peptídeos e outras reações orgânicas devido à presença de um grupo amino e um grupo funcional ácido carboxílico. A substituição etílica aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua solubilidade e reatividade em vários solventes. O grupo Boc serve como um moiety protetor, permitindo reações seletivas enquanto previne reações secundárias indesejadas durante a síntese. Este composto é tipicamente utilizado no campo da química medicinal e na síntese de peptídeos, onde pode atuar como um intermediário ou bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua estabilidade sob condições laboratoriais padrão o torna um reagente valioso na síntese orgânica. No geral, as características estruturais únicas deste composto contribuem para sua utilidade na pesquisa e desenvolvimento químico.
Fórmula:C12H21NO6
InChI:InChI=1S/C12H21NO6/c1-5-18-10(16)8(6-7-9(14)15)13-11(17)19-12(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,13,17)(H,14,15)/t8-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=LXQBXYDPJVHNPQ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(OCC)=O)CCC(O)=O
Sinónimos:- 1-Ethyl hydrogen N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamate
- L-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-ethyl ester
- (S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoicacid
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(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
CAS:Fórmula:C12H21NO6Pureza:97%Peso molecular:275.2982(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
CAS:(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acidPureza:95%Peso molecular:275.3g/molBoc-Glu-OEt·DCHA
CAS:Boc-Glu-OEt·DCHA is an activating, acid ethyl ester of diazoalkane. It is used as a reagent in organic synthesis and has been used to activate the carboxyl group of an active ester. The reactivity of the boc group has been shown by the formation of an intramolecular ester bond with the ethyl acetate molecule. The reaction scheme for this process is shown below:Fórmula:C12H21NO6·C12H23NPureza:Min. 95%Peso molecular:456.62 g/mol


