1-(2-amino-3-pyridyl)ethanol, with the CAS number 869567-91-9, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with an amino group and a hydroxyl group. This compound features a two-carbon ethanol chain linked to a pyridine ring at the 2-position, contributing to its unique properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. The presence of both the amino and hydroxyl functional groups makes it a polar molecule, enhancing its solubility in water and other polar solvents. This compound may exhibit biological activity, potentially serving as a building block in pharmaceuticals or agrochemicals. Its reactivity can be attributed to the amino group, which can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or condensation reactions. Additionally, the pyridine moiety can engage in hydrogen bonding and π-π interactions, influencing its behavior in biological systems and chemical environments. Overall, 1-(2-amino-3-pyridyl)ethanol is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and related fields.

1-(2-amino-3-pyridyl)ethanol

1-(2-amino-3-piridil)etanol, com o número CAS 869567-91-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é substituído por um grupo amino e um grupo hidroxila. Este composto apresenta uma cadeia de etanol de dois carbonos ligada a um anel de piridina na posição 2, contribuindo para suas propriedades únicas. Normalmente, é um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. A presença de ambos os grupos funcionais, amino e hidroxila, torna-o uma molécula polar, aumentando sua solubilidade em água e outros solventes polares. Este composto pode exibir atividade biológica, potencialmente servindo como um bloco de construção em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua reatividade pode ser atribuída ao grupo amino, que pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de condensação. Além disso, o moiety de piridina pode se envolver em ligações de hidrogênio e interações π-π, influenciando seu comportamento em sistemas biológicos e ambientes químicos. No geral, 1-(2-amino-3-piridil)etanol é um composto versátil com aplicações potenciais em química medicinal e campos relacionados.

869567-91-9: 1-(2-amino-3-piridil)etanol, com o número CAS 869567-91-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é substituído por um grupo amino e um grupo hidroxila. Este composto apresenta uma cadeia de etanol de dois carbonos ligada a um anel de piridina na posição 2, contribuindo para suas propriedades únicas. Normalmente, é um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. A presença de ambos os grupos funcionais, amino e hidroxila, torna-o uma molécula polar, aumentando sua solubilidade em água e outros solventes polares. Este composto pode exibir atividade biológica, potencialmente servindo como um bloco de construção em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua reatividade pode ser atribuída ao grupo amino, que pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de condensação. Além disso, o moiety de piridina pode se envolver em ligações de hidrogênio e interações π-π, influenciando seu comportamento em sistemas biológicos e ambientes químicos. No geral, 1-(2-amino-3-piridil)etanol é um composto versátil com aplicações potenciais em química medicinal e campos relacionados.

CAS 869567-91-9

1-(2-amino-3-piridil)etanol

1-(2-Aminopyridin-3-yl)ethanol

Ref: IN-DA008E7T