CAS 87-88-7

Ácido cloranílico

Descrição:

Ácido cloranílico, com o número CAS 87-88-7, é um composto orgânico que pertence à classe dos ácidos aromáticos. É caracterizado por sua aparência cristalina de vermelho escuro a marrom e é conhecido por sua solubilidade em solventes polares, como água e álcool. A estrutura química apresenta um grupo de anilina clorada, que contribui para suas propriedades ácidas e reatividade. Ácido cloranílico é frequentemente usado como um reagente em química analítica, particularmente na determinação de íons metálicos devido à sua capacidade de formar complexos coloridos. Além disso, exibe propriedades que o tornam útil na síntese de corantes e como indicador de pH. O composto também é notado por suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica e ciência dos materiais. No entanto, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde quando exposto. No geral, Ácido cloranílico é um composto versátil com utilidade significativa em várias aplicações químicas.

Fórmula: C₆H₂Cl₂O₄

InChI: InChI=1S/C6H2Cl2O4/c7-1-3(9)5(11)2(8)6(12)4(1)10/h9,12H

Chave InChI: InChIKey=IPPWILKGXFOXHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C(=O)C(O)=C(Cl)C(=O)C1O

Sinónimos:

• 2,5-Cyclohexadiene-1,4-Dione, 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-1,4-Benzoquinone
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-P-Benzoquinon
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-P-Benzoquinone
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-P-Quinon
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-P-Quinone
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxybenzo-1,4-Quinone
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxybenzoquinone
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxycyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
• 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxyquinone
• 2,5-Dichloro-3,6-dihydroxy-1,4-quinone
• 2,5-Dichloro-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
• 2,5-Dihydroxy-3,6-Dichlorobenzoquinone
• 2,5-Dihydroxy-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone
• 2,5-Dochloro-3,6-Dihydroxy Benzoquinone
• 2,5-Dochloro-3,6-Dohydroxy-P-Benzoquinone
• 2,5-Dochloro-3,6-Dyhydroxybenzoquinone
• 2,5-Dyhydroxy-3,6-2-Benzoquinone
• 3,6-Dichloro-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone
• 3,6-Dichloro-2,5-dihydroxybenzoquinone
• 4-Dione,2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-5-Cyclohexadiene-1
• 5-Cyclohexadiene-1,4-Dione,2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-2
• Chloranilic
• Chloranilic Acid,(2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-1,4
• Chloranilic Acid Crystalline
• Chlorobenzene Acid
• Dichloro Hydroquinone
• Labotest-Bb Lt00159487
• NSC 6108
• NSC 97383
• P-Benzoquinone, 2,5-Dichloro-3,6-Dihydroxy-
• P-Chloranilicacid
• Quinone, 2,5-dichloro-3,6-dihydroxy-
• Timtec-Bb Sbb008913
• p-Chloranilic acid

Chloranilic Acid

CAS: 87-88-7

Fórmula: C₆H₂Cl₂O₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: Orange to Brown powder to crystal

Peso molecular: 208.98

Ref: 3B-C0077

Chloranilic acid

CAS: 87-88-7

Fórmula: C₆H₂Cl₂O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 208.9837

Ref: IN-DA003OS1

Chloranilicacid

CAS: 87-88-7

Chloranilicacid

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.98g/mol

Ref: 54-OR1012638

CHLORANILIC ACID

CAS: 87-88-7

Pureza: 97%

Peso molecular: 208.9799957

Ref: 10-F842485

Chloranilic Acid extrapure, 98%

CAS: 87-88-7

Fórmula: C₆H₂Cl₂O₄

Pureza: min.98%

Cor e Forma: Orange to Brown, Powder, Clear

Peso molecular: 208.98

Ref: SR-77441

Chloranilic acid

CAS: 87-88-7

Chloranilic acid is a thermally unstable compound that undergoes a number of reactions with the addition of heat. It reacts with nitrogen atoms to form amides, nitriles, and nitro compounds. Chloranilic acid also reacts with polymerases to form stable complexes. The proton at the center of the chloranilic acid molecule is lost when it forms an acid complex. This reaction occurs in aqueous solution as well as in biological systems, where it is used for hydrogen bonding interactions. The stable complexes that are formed by chloranilic acid have been shown to have biological properties such as antimicrobial activity, antiviral activity, and antifungal activity.

Fórmula: C₆H₂Cl₂O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Orange To Red Solid

Peso molecular: 208.98 g/mol

Ref: 3D-FC19926

Chloranilic acid, 98+%

CAS: 87-88-7

Chloranilic acid is used in spectrophotometry. It reacts with metal ions to form stable complexes. It is also used as a reactant in the preparation of dimethylbipyridyl complexes and (nonylbenzimidazolylmethyl)benzene. Further, it is used in charge-transfer reactions with metoprolol tartrate. It is

Fórmula: C₆H₂Cl₂O₄

Pureza: 98+%

Cor e Forma: Red to orange or reddish-orange, Powder or crystalline powder

Peso molecular: 208.98

Ref: 02-A10493