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CAS 870262-90-1

:

Letaxabano

Descrição:
Letaxabano, identificado pelo seu número CAS 870262-90-1, é um anticoagulante em investigação que pertence à classe dos inibidores diretos do fator Xa. É projetado para prevenir a formação de trombos, inibindo seletivamente o fator Xa, uma enzima essencial na cascata de coagulação. Letaxabano apresenta alta biodisponibilidade oral e um perfil farmacocinético previsível, o que permite dosagem fixa sem a necessidade de monitoramento rotineiro dos níveis de anticoagulação. A substância é caracterizada por sua meia-vida relativamente curta, o que pode exigir dosagem regular para manter os efeitos terapêuticos. Em estudos pré-clínicos e clínicos, Letaxabano demonstrou eficácia na redução do risco de tromboembolismo venoso e outros eventos trombóticos. Seu perfil de segurança ainda está sob investigação, mas, como outros anticoagulantes, pode apresentar riscos de sangramento. No geral, Letaxabano representa uma opção promissora no campo da terapia anticoagulante, com pesquisas em andamento destinadas a elucidar completamente seu potencial terapêutico e segurança.
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3 produtos.
  • Letaxaban

    CAS:
    Letaxaban (TAK-442) is a small molecule Xa factor inhibitor that can be used to study polar coronary syndromes and thrombotic blockages.
    Fórmula:C22H26ClN3O5S
    Pureza:99.13% - 99.87%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:479.98
  • Letaxaban

    CAS:
    Letaxaban
    Pureza:≥98%
    Peso molecular:479.98g/mol

    Ref: 54-BUP03872

    5mg
    496,00€
    10mg
    701,00€
    25mg
    1.045,00€
    50mg
    1.191,00€
    100mg
    1.488,00€
    200mg
    1.925,00€
  • Letaxaban

    CAS:
    <p>Letaxaban is an anticoagulant drug that inhibits the enzyme thrombin by covalent binding. It is used in the treatment of deep vein thrombosis, pulmonary embolism and atrial fibrillation. Letaxaban also has a specific antidote for use in cases of overdose or suspected overdose. Letaxaban has been shown to have a synergistic effect with aspirin and clopidogrel, as well as with natural compounds such as coumarin derivatives and chemoattractant protein. The low-dose group showed improved pharmacokinetic properties compared with the high-dose group, which may be due to increased bioavailability and reduced degradation by cytochrome P450 enzymes.</p>
    Fórmula:C22H26ClN3O5S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:479.98 g/mol

    Ref: 3D-FL24871

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