CAS 870653-45-5
:5-(4-Fenoxibutoxi)psoraleno
Descrição:
5-(4-Fenoxibutoxi)psoraleno é um composto orgânico sintético que pertence à classe dos psoralenos, conhecidos por sua capacidade de intercalar com o DNA e frequentemente utilizados em fototerapia para condições de pele como psoríase e vitiligo. Este composto apresenta uma estrutura central de psoraleno, caracterizada por um sistema de anéis fundidos de cumarina e furanos, e é substituído por um grupo 4-fenoxibutóxido que melhora sua solubilidade e atividade biológica. A presença do grupo fenoxibutóxido contribui para sua lipofilicidade, potencialmente melhorando sua capacidade de penetrar nas membranas biológicas. 5-(4-Fenoxibutoxi)psoraleno pode exibir efeitos fototóxicos quando exposto à luz ultravioleta, levando à formação de ligações cruzadas no DNA e a respostas celulares subsequentes. Suas propriedades farmacológicas podem incluir efeitos imunomoduladores, tornando-o um assunto de interesse na pesquisa dermatológica. Assim como muitos psoralenos, considerações de segurança sobre seu uso, particularmente à luz de possíveis efeitos colaterais e interações, são essenciais para aplicações terapêuticas.
Fórmula:C21H18O5
InChI:InChI=1/C21H18O5/c22-20-9-8-16-19(26-20)14-18-17(10-13-24-18)21(16)25-12-5-4-11-23-15-6-2-1-3-7-15/h1-3,6-10,13-14H,4-5,11-12H2
SMILES:c1ccc(cc1)OCCCCOc1c2ccc(=O)oc2cc2c1cco2
Sinónimos:- 4-(4-Phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 4-(4-phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
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5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen
CAS:Fórmula:C21H18O5Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to light-yellow solid or powderPeso molecular:350.36PAP-1
CAS:PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) is a selective, and orally active Kv1.3 blocker (EC50: 2 nM).Fórmula:C21H18O5Pureza:99.35% - 99.75%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:350.365-(4-Phenoxybutoxy)psoralen
CAS:Produto ControladoFórmula:C21H18O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:350.3654-(4-Phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
CAS:Produto Controlado<p>4-(4-Phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one is a chromene derivative. It has been shown to suppress the production of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor and interleukin 4 in vitro. 4-(4-Phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one also inhibits the activity of protein phosphatase 1 (PP1) and PP2B, which are enzymes that regulate the activity of other proteins by dephosphorylating them. The compound also suppresses the production of cytokines in wild type mice by inhibiting macrophages from releasing proinflammatory cytokines. Microglia cells are also suppressed from producing inflammatory mediators. These properties make 4-(4-Phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one an attractive</p>Pureza:Min. 95%




