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CAS 870717-91-2

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4-etil-trans-beta-estirenoácido bórico éster de pinacol

Descrição:
4-etil-trans-beta-estirenoácido bórico éster de pinacol é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, que é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura. Este composto apresenta uma parte trans-estireno, que contribui para seu isomerismo geométrico, e um substituinte etílico que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A formação de éster pinacol aumenta a estabilidade do ácido bórico, tornando-o mais adequado para várias aplicações sintéticas. Em geral, ésteres bóricos como este são conhecidos por sua capacidade de formar complexos estáveis com dióis e são utilizados no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A reatividade do composto pode ser modulada pelos efeitos eletrônicos e estéricos dos substituintes, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, suas propriedades, como solubilidade e estabilidade, podem variar dependendo do solvente e das condições de reação empregadas.
Fórmula:C16H23BO2
InChI:InChI=1/C16H23BO2/c1-6-13-7-9-14(10-8-13)11-12-17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h7-12H,6H2,1-5H3/b12-11+
Sinónimos:
  • 2-[(E)-2-(4-ethylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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