CAS 870718-01-7
:Ácido bórico de [3-bromo-5-metil-2-(1-metiletoxifenil)]
Descrição:
Ácido bórico de [3-bromo-5-metil-2-(1-metiletoxifenil)] é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um átomo de bromo e um grupo metila no anel aromático, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença do grupo 1-metiletoxila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua atividade biológica e interação com outras moléculas. Os ácidos bóricos são tipicamente usados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, o composto pode exibir propriedades como estabilidade moderada em condições ambientes, mas pode ser sensível à umidade e ao ar, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. No geral, este composto representa um bloco de construção versátil no campo da química orgânica sintética.
Fórmula:C10H14BBrO3
InChI:InChI=1S/C10H14BBrO3/c1-6(2)15-10-8(11(13)14)4-7(3)5-9(10)12/h4-6,13-14H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=VTDMHYFQQWORBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(C)C=C1Br
Sinónimos:- Boronic acid, B-[3-bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
- Boronic acid, [3-bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
- B-[3-Bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
- (3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenyl)boronic acid
- 3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenylboronic acid
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(3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C10H14BBrO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.93143-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:272.93g/mol(3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C10H14BBrO3Pureza:97%Peso molecular:272.93


