CAS 870718-03-9
:ácido (3-bromo-2-butoxi-5-metilfenil)borônico
Descrição:
ácido (3-bromo-2-butoxi-5-metilfenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. O composto apresenta um átomo de bromo e um grupo butóxido ligado a um anel fenílico, o que contribui para suas características hidrofóbicas e influencia sua reatividade. A presença do grupo ácido bórico permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, bem como em ciência dos materiais para criar polímeros contendo boro. Sua estrutura molecular sugere que pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido ao grupo butóxido hidrofóbico. Além disso, a reatividade do composto pode ser influenciada pelos efeitos eletrônicos dos substituintes de bromo e metila no anel aromático, o que pode afetar seu comportamento em reações químicas. No geral, este composto é de interesse por sua utilidade sintética e potenciais aplicações em vários campos da química.
Fórmula:C11H16BBrO3
InChI:InChI=1/C11H16BBrO3/c1-3-4-5-16-11-9(12(14)15)6-8(2)7-10(11)13/h6-7,14-15H,3-5H2,1-2H3
SMILES:CCCCOc1c(cc(C)cc1Br)B(O)O
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3-Bromo-2-butoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BBrO3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.95793-Bromo-2-butoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-butoxy-5-methylphenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:286.96g/mol

