CAS 870718-10-8
:ácido 6-bromo-2,3-difluorofenilborônico
Descrição:
ácido 6-bromo-2,3-difluorofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído por átomos de bromo e flúor. A estrutura molecular apresenta um anel fenílico com um átomo de bromo na posição 6 e dois átomos de flúor nas posições 2 e 3, que contribuem para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, onde serve como fonte de boro para a formação de ligações carbono-carbono. A presença dos átomos de flúor que atraem elétrons aumenta sua reatividade, enquanto o átomo de bromo pode facilitar uma funcionalização adicional. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-os úteis em várias aplicações, incluindo o desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. No geral, ácido 6-bromo-2,3-difluorofenilborônico é um intermediário valioso na química sintética devido à sua reatividade versátil e compatibilidade de grupos funcionais.
Fórmula:C6H4BBrF2O2
InChI:InChI=1/C6H4BBrF2O2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1Br)B(O)O)F)F
Sinónimos:- 2-Bromo-5,6-difluorophenylboronic acid
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2-Bromo-5,6-difluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BBrF2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.80666-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid
CAS:6-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:236.81g/mol(6-Bromo-2,3-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BBrF2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.81


