CAS 870777-26-7

ácido bórico de {3-cloro-4-[(2-clorobenzil)oxi]fenil}

Descrição:

ácido bórico de {3-cloro-4-[(2-clorobenzil)oxi]fenil}, com o número CAS 870777-26-7, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel de fenila clorado, aumentando sua reatividade e potenciais aplicações em química medicinal e síntese orgânica. A presença do éter 2-clorobenzila contribui para sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua atividade biológica e solubilidade em solventes orgânicos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, tornando este composto valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, os substituintes clorados podem conferir propriedades eletrônicas específicas, afetando a reatividade do composto e a interação com alvos biológicos. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o posicionam como um candidato significativo para pesquisa em desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₃H₁₁BCl₂O₃

InChI: InChI=1/C13H11BCl2O3/c15-11-4-2-1-3-9(11)8-19-13-6-5-10(14(17)18)7-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2

SMILES: c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)Cl

(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid

CAS: 870777-26-7

Fórmula: C₁₃H₁₁BCl₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 296.9416

Ref: IN-DA003J7J

3-Chloro-4-(2'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid

CAS: 870777-26-7

3-Chloro-4-(2'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 296.94g/mol

Ref: 54-OR360911

(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid

CAS: 870777-26-7

Pureza: 95%

Peso molecular: 296.9400024

Ref: 10-F694058