CAS 870777-28-9
:ácido bórico {3-cloro-4-[(2-fluorobenzil)oxi]fenil}
Descrição:
ácido bórico {3-cloro-4-[(2-fluorobenzil)oxi]fenil}, com o número CAS 870777-28-9, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo clorofenila e um éter fluorobenzílico, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal e síntese orgânica. A presença dos substituintes de cloro e flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas e a hindrance estérica da molécula, afetando suas interações em sistemas biológicos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, tornando este composto potencialmente valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a solubilidade e estabilidade deste composto em vários solventes podem variar, o que é importante para suas aplicações práticas. No geral, ácido bórico {3-cloro-4-[(2-fluorobenzil)oxi]fenil} é um composto versátil com implicações significativas na pesquisa e desenvolvimento químicos.
Fórmula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1/C13H11BClFO3/c15-11-7-10(14(17)18)5-6-13(11)19-8-9-3-1-2-4-12(9)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)F
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(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BClFO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.48703-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:<p>3-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid</p>Pureza:99%Peso molecular:280.49g/mol(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BClFO3Pureza:98%Peso molecular:280.49


