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CAS 870777-29-0

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Ácido 2-fluoro-5-acetilfenilborónico

Descrição:
Ácido 2-fluoro-5-acetilfenilborónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de flúor na posição 2 e um grupo acetila na posição 5, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, facilitando a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, o átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade ou seletividade em reações químicas. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade em solventes orgânicos polares. Suas aplicações podem se estender ao desenvolvimento de medicamentos, onde os ácidos bóricos são frequentemente explorados por seu potencial em direcionar vias biológicas específicas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido aos perigos potenciais associados a compostos de boro e materiais fluorados.
Fórmula:C8H8BFO3
InChI:InChI=1S/C8H8BFO3/c1-5(11)6-2-3-8(10)7(4-6)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
Chave InChI:InChIKey=FQVNUEBNRAIKBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(C)=O)=CC=C1F
Sinónimos:
  • 2-Fluoro-5-Acetylphenylboronic Acid
  • 5-Acetyl-2-fluorobenzeneboronic acid
  • 5-Acetyl-2-fluorophenylboronic acid
  • B-(5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • (5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
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