CAS 870778-89-5
:ácido (2,4-dibutoxifenil)borônico
Descrição:
ácido (2,4-dibutoxifenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que possui dois substituintes butóxicos nas posições 2 e 4. Este composto geralmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença dos grupos butóxicos aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e estabilidade. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na química orgânica. A estrutura do composto permite aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, tecnologia de sensores e como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. No geral, ácido (2,4-dibutoxifenil)borônico é um composto versátil com utilidade significativa tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C14H23BO4
InChI:InChI=1/C14H23BO4/c1-3-5-9-18-12-7-8-13(15(16)17)14(11-12)19-10-6-4-2/h7-8,11,16-17H,3-6,9-10H2,1-2H3
SMILES:CCCCOc1ccc(c(c1)OCCCC)B(O)O
Sinónimos:- 2,4-Dibutoxyphenylboronic acid
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2,4-Dibutoxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C14H23BO4Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:266.14(2,4-Dibutoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H23BO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.14102,4-Dibutoxyphenylboronic acid
CAS:2,4-Dibutoxyphenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:266.14g/mol



