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CAS 870778-91-9

:

ácido {4-[(4-clorobenzil)oxi]fenil}borônico

Descrição:
ácido {4-[(4-clorobenzil)oxi]fenil}borônico, com o número CAS 870778-91-9, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um éter 4-clorobenzila. Este composto geralmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos polares e água, dependendo das condições de pH devido à natureza ácida do grupo ácido bórico. É conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica, química medicinal e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A presença do grupo clorobenzila pode aumentar sua lipofilicidade e influenciar sua atividade biológica. Além disso, os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. No geral, este composto é significativo tanto em aplicações de pesquisa quanto industriais devido à sua reatividade versátil e propriedades funcionais.
Fórmula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1/C13H12BClO3/c15-12-5-1-10(2-6-12)9-18-13-7-3-11(4-8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1cc(ccc1COc1ccc(cc1)B(O)O)Cl
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