Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-" and CAS number 870778-93-1, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a heptyloxyphenyl moiety. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis, drug development, and materials science. The heptyloxy group enhances the compound's solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, the presence of the boron atom allows for potential applications in sensors and as intermediates in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound exemplifies the versatility and utility of boronic acids in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-

O ácido bórico, especificamente o composto com o nome "Ácido bórico, B-[3-[[4-(heptilo)fenoxi]metil]fenila]-" e o número CAS 870778-93-1, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo heptilo-fenila. Esta estrutura confere propriedades únicas, incluindo a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica, desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. O grupo heptilo melhora a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar sua atividade biológica. Os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na química orgânica. Além disso, a presença do átomo de boro permite aplicações potenciais em sensores e como intermediários na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, este composto exemplifica a versatilidade e utilidade dos ácidos bóricos tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais.

870778-93-1: O ácido bórico, especificamente o composto com o nome "Ácido bórico, B-[3-[[4-(heptilo)fenoxi]metil]fenila]-" e o número CAS 870778-93-1, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo heptilo-fenila. Esta estrutura confere propriedades únicas, incluindo a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica, desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. O grupo heptilo melhora a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar sua atividade biológica. Os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na química orgânica. Além disso, a presença do átomo de boro permite aplicações potenciais em sensores e como intermediários na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, este composto exemplifica a versatilidade e utilidade dos ácidos bóricos tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais.

CAS 870778-93-1

Ácido bórico, B-[3-[[4-(heptiloxi)fenoxi]metil]fenil]-

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BQ0

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360425