CAS 870778-98-6
:ácido bórico (3-{[3-(trifluorometil)fenoxi]metil}fenil)
Descrição:
ácido bórico (3-{[3-(trifluorometil)fenoxi]metil}fenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo trifluorometílico, que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o útil em várias aplicações químicas. Os anéis fenólicos em sua estrutura contribuem para sua estabilidade e potenciais interações na síntese orgânica. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na química orgânica. Além disso, a presença do grupo trifluorometílico pode conferir reatividade e seletividade únicas em reações químicas. Este composto também pode exibir propriedades interessantes em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. No geral, ácido bórico (3-{[3-(trifluorometil)fenoxi]metil}fenil) é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C14H12BF3O3
InChI:InChI=1/C14H12BF3O3/c16-14(17,18)11-4-2-6-13(8-11)21-9-10-3-1-5-12(7-10)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)COc1cccc(c1)C(F)(F)F
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(3-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H12BF3O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.04953-(3'-(Trifluoromethyl)phenoxymethyl)phenylboronic acid
CAS:3-(3'-(Trifluoromethyl)phenoxymethyl)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:296.05g/mol


