CAS 871125-73-4
:ácido (2,4,6-trifluoro-3-propoxifenil)borónico
Descrição:
ácido (2,4,6-trifluoro-3-propoxifenil)borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído por grupos trifluorometila e propóxido. Os substituintes trifluoro aumentam as propriedades de atração eletrônica do composto, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade em vários solventes. O grupo propóxido contribui para o caráter hidrofóbico geral da molécula, potencialmente afetando suas interações em sistemas biológicos ou durante reações químicas. Este composto provavelmente exibirá estabilidade moderada em condições padrão, mas pode ser sensível à umidade devido à porção de ácido bórico, que pode sofrer hidrólise. É comumente utilizado em síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki, onde serve como um intermediário chave para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, suas propriedades eletrônicas únicas podem torná-lo adequado para aplicações em ciência dos materiais e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos.
Fórmula:C9H10BF3O3
InChI:InChI=1/C9H10BF3O3/c1-2-3-16-9-6(12)4-5(11)7(8(9)13)10(14)15/h4,14-15H,2-3H2,1H3
SMILES:CCCOc1c(cc(c(c1F)B(O)O)F)F
Sinónimos:- [2,4,6-Trifluoro-3-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
(2,4,6-Trifluoro-3-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H10BF3O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.98013-Isopropoxy-2,4,6-trifluorobenzeneboronic acid
CAS:3-Isopropoxy-2,4,6-trifluorobenzeneboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:233.98g/mol


