CAS 871126-23-7
:ácido (3-butoxi-2,4,6-trifluorofenil)borónico
Descrição:
ácido (3-butoxi-2,4,6-trifluorofenil)borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e outros nucleófilos. Este composto apresenta um grupo trifluorofenila, que aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos devido à natureza atrativa de elétrons dos átomos de flúor. O grupo butóxi contribui para suas características hidrofóbicas, tornando-o adequado para várias aplicações de síntese orgânica. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono em química orgânica. Além disso, a presença da porção de ácido bórico permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos que visam vias biológicas específicas. No geral, ácido (3-butoxi-2,4,6-trifluorofenil)borónico é um composto versátil com utilidade significativa tanto em ambientes acadêmicos quanto industriais de química.
Fórmula:C10H12BF3O3
InChI:InChI=1/C10H12BF3O3/c1-2-3-4-17-10-7(13)5-6(12)8(9(10)14)11(15)16/h5,15-16H,2-4H2,1H3
SMILES:CCCCOc1c(cc(c(c1F)B(O)O)F)F
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3-Butoxy-2,4,6-trifluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C10H12BF3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.00673-Butoxy-2,4,6-trifluorophenylboronic acid
CAS:<p>3-Butoxy-2,4,6-trifluorophenylboronic acid</p>Pureza:≥95%Peso molecular:248.01g/mol

