CAS 871126-25-9
:ácido bórico (3-{[2-cloro-5-(trifluorometil)fenoxi]metil}fenil)
Descrição:
ácido bórico (3-{[2-cloro-5-(trifluorometil)fenoxi]metil}fenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenílico substituído por um grupo fenoxi clorado e trifluorometilado, o que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. A presença do grupo ácido bórico permite interações potenciais com alvos biológicos, como enzimas ou receptores, e pode facilitar a formação de ésteres de boronato com açúcares. Este composto pode exibir propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e estabilidade variável dependendo do pH e das condições ambientais. Sua estrutura única sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de inibidores ou moduladores de vias biológicas. Assim como muitos ácidos bóricos, deve-se ter cuidado com seu manuseio e armazenamento devido à reatividade potencial e sensibilidade à umidade.
Fórmula:C14H11BClF3O3
InChI:InChI=1/C14H11BClF3O3/c16-12-5-4-10(14(17,18)19)7-13(12)22-8-9-2-1-3-11(6-9)15(20)21/h1-7,20-21H,8H2
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)COc1cc(ccc1Cl)C(F)(F)F
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3-((2'-Chloro-5'-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C14H11BClF3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.49453-((2'-Chloro-5'-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenylboronic acid
CAS:3-((2'-Chloro-5'-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:330.49g/mol

