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CAS 871329-57-6

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ácido bórico [3-(tert-butiloxicarbonilamino)-4-cloro-fenil]

Descrição:
ácido bórico [3-(tert-butiloxicarbonilamino)-4-cloro-fenil] é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila que é substituído por um grupo cloro e um grupo tert-butoxicarboniloamino. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki. O grupo tert-butoxicarbonilo (Boc) atua como um grupo protetor para aminas, permitindo reações seletivas sem afetar a funcionalidade da amina. A presença do substituinte cloro pode influenciar a reatividade e solubilidade do composto. Em termos de propriedades físicas, os ácidos bóricos geralmente têm solubilidade moderada em solventes polares e podem exibir comportamento ácido devido à presença do grupo funcional ácido bórico. Este composto também pode ser de interesse em química medicinal por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas.
Fórmula:C11H15BClNO4
InChI:InChI=1/C11H15BClNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-6-7(12(16)17)4-5-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Sinónimos:
  • 3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID, N-BOC PROTECTED
  • N-BOC-3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-Amino-4-chlorobenzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • 3-BOC-AMINO-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-chlorobenzeneboronic acid
  • Carbamic acid, N-(5-borono-2-chlorophenyl)-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 3-(Boc-aMino)-4-chlorobenzeneboronic acid, 97%
  • 3-(t-Butoxycarbonylamino)-4-chlorophenylboronic acid
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