CAS 871329-74-7
:ácido (2-metil-5-morfolinosulfonil-fenil)borônico
Descrição:
ácido (2-metil-5-morfolinosulfonil-fenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, particularmente em química medicinal e síntese orgânica. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo morfolino e um grupo sulfonila, contribuindo para sua reatividade e propriedades de solubilidade únicas. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações de acilo de Suzuki, um método chave para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, o grupo morfolino melhora a solubilidade do composto em solventes polares e pode influenciar sua atividade biológica. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é manuseado com precauções padrão de laboratório devido à sua reatividade potencial. Suas aplicações podem se estender ao desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação de vias biológicas específicas ou como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas.
Fórmula:C11H16BNO5S
InChI:InChI=1/C11H16BNO5S/c1-9-2-3-10(8-11(9)12(14)15)19(16,17)13-4-6-18-7-5-13/h2-3,8,14-15H,4-7H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)S(=O)(=O)N1CCOCC1
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2-Methyl-5-(N-morpholinylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.12442-Methyl-5-(morpholin-4-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>2-Methyl-5-(morpholin-4-ylsulphonyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:285.12g/mol(2-Methyl-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO5SPureza:95.0%Peso molecular:285.12


