CAS 871332-65-9
:Ácido borônico de [4-cloro-3-(metilcarbamoil)fenil]
Descrição:
Ácido borônico de [4-cloro-3-(metilcarbamoil)fenil] é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenílico clorado, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade, bem como um grupo metilcarbamoilo que pode aumentar sua atividade biológica. Tipicamente, os ácidos bóricos exibem solubilidade moderada a alta em solventes polares, e sua acidez pode ser atribuída à capacidade do átomo de boro de doar um próton. Este composto também pode participar de reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, um método chave na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo metilcarbamoilo sugere interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. No geral, Ácido borônico de [4-cloro-3-(metilcarbamoil)fenil] é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C8H9BClNO3
InChI:InChI=1/C8H9BClNO3/c1-11-8(12)6-4-5(9(13)14)2-3-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CN=C(c1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Sinónimos:- boronic acid, B-[4-chloro-3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
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(4-CHLORO-3-(METHYLCARBAMOYL)PHENYL)BORONIC ACID
CAS:Fórmula:C8H9BClNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.42604-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS:<p>4-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid</p>Pureza:≥95%Peso molecular:213.43g/mol4-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BClNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.42


