CAS 871332-90-0
:ácido [3-(benzilcarbamoil)-5-nitro-fenil]borônico
Descrição:
ácido [3-(benzilcarbamoil)-5-nitro-fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um grupo nitro e um moiety benzilcarbamoilo, contribuindo para sua potencial atividade biológica e reatividade. Sua estrutura sugere que pode participar de reações de acilo de Suzuki, um método comum para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. A presença do grupo nitro pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade ou seletividade em reações químicas. Além disso, o grupo ácido bórico pode atuar como um ligante na química de coordenação. Este composto também pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, considerando sua reatividade e potencial impacto ambiental.
Fórmula:C14H13BN2O5
InChI:InChI=1/C14H13BN2O5/c18-14(16-9-10-4-2-1-3-5-10)11-6-12(15(19)20)8-13(7-11)17(21)22/h1-8,19-20H,9H2,(H,16,18)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=C(c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Sinónimos:- [3-(Benzylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
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3-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C14H13BN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.07443-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrobenzeneboronic acid
CAS:<p>3-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrobenzeneboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:300.07g/mol

