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CAS 871332-93-3

:

Ácido bórico, B-[4-cloro-3-[(propilamino)carbonil]fenil]-

Descrição:
O ácido bórico, especificamente B-[4-cloro-3-[(propilamino)carbonila]fenila]- (CAS 871332-93-3), é um composto caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila que possui um substituinte cloro e um grupo carbonila propilamino. Essa estrutura confere propriedades únicas, incluindo a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando os ácidos bóricos valiosos na síntese orgânica e na ciência dos materiais. A presença do grupo cloro aumenta sua reatividade, enquanto o grupo carbonila propilamino pode influenciar a solubilidade e a atividade biológica. Tipicamente, os ácidos bóricos exibem polaridade moderada a alta devido aos seus grupos funcionais, o que pode afetar suas interações em vários ambientes químicos. Eles são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, o composto pode apresentar aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos que visam vias biológicas específicas. No geral, suas características estruturais únicas contribuem para sua versatilidade em aplicações químicas.
Fórmula:C10H13BClNO3
InChI:InChI=1S/C10H13BClNO3/c1-2-5-13-10(14)8-6-7(11(15)16)3-4-9(8)12/h3-4,6,15-16H,2,5H2,1H3,(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=XLTPPRMTVOUDFG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Sinónimos:
  • B-[4-Chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [4-chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]- (9CI)
  • Boronic acid, B-[4-chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
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