CAS 871332-95-5
:Ácido 4-cloro-3-cianofenilborônico
Descrição:
Ácido 4-cloro-3-cianofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. Este composto apresenta um substituinte cloro e um grupo ciano em um anel fenílico, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura. A presença do grupo ciano melhora suas propriedades eletrônicas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, a parte do ácido bórico permite a formação de ésteres de boronato, que são importantes no desenvolvimento de sensores e no campo da ciência dos materiais. O composto é normalmente manuseado com cuidado devido à sua reatividade potencial e deve ser armazenado em condições apropriadas para manter a estabilidade. No geral, Ácido 4-cloro-3-cianofenilborônico é um bloco de construção versátil na química orgânica sintética.
Fórmula:C7H5BClNO2
InChI:InChI=1/C7H5BClNO2/c9-7-2-1-6(8(11)12)3-5(7)4-10/h1-3,11-12H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)C#N)Cl
Sinónimos:- 4-Chloro-3-cyanobenzeneboronic acid
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Boronic acid, B-(4-chloro-3-cyanophenyl)-
CAS:Fórmula:C7H5BClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:181.38414-Chloro-3-cyanobenzeneboronic acid
CAS:4-Chloro-3-cyanobenzeneboronic acidPureza:97%Cor e Forma:PowderPeso molecular:181.38g/mol(4-Chloro-3-cyanophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:181.38



