1H-1-Benzazepine-1-carboxylic acid, 5-amino-2,3,4,5-tetrahydro-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (5S)-, is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of a trifluoromethyl group contributes to its electronic properties, often enhancing the compound's potency and selectivity in biological systems. The amino group and the tetrahydro structure suggest potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its stereochemistry, indicated by the (5S) designation, is crucial for its biological activity, as stereoisomers can exhibit significantly different pharmacological profiles. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in drug development, particularly in areas targeting neurological or psychiatric disorders, although specific biological activities would require further investigation.

1H-1-Benzazepine-1-carboxylic acid,5-amino-2,3,4,5-tetrahydro-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (5S)-

1H-1-benzazepina-1-ácido carboxílico, 5-amino-2,3,4,5-tetrahidro-7-metil-8-(trifluorometilo)-, 1,1-dimetiletil éster, (5S)-, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que inclui um núcleo de benzazepina. Este composto apresenta um grupo ácido carboxílico que está esterificado com um grupo tert-butilo, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente influenciando sua atividade biológica. A presença de um grupo trifluorometilo contribui para suas propriedades eletrônicas, muitas vezes aumentando a potência e seletividade do composto em sistemas biológicos. O grupo amino e a estrutura tetrahidro sugerem interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estereoquímica, indicada pela designação (5S), é crucial para sua atividade biológica, uma vez que estereoisômeros podem exibir perfis farmacológicos significativamente diferentes. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente em áreas que visam distúrbios neurológicos ou psiquiátricos, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional.

872624-62-9: 1H-1-benzazepina-1-ácido carboxílico, 5-amino-2,3,4,5-tetrahidro-7-metil-8-(trifluorometilo)-, 1,1-dimetiletil éster, (5S)-, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que inclui um núcleo de benzazepina. Este composto apresenta um grupo ácido carboxílico que está esterificado com um grupo tert-butilo, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente influenciando sua atividade biológica. A presença de um grupo trifluorometilo contribui para suas propriedades eletrônicas, muitas vezes aumentando a potência e seletividade do composto em sistemas biológicos. O grupo amino e a estrutura tetrahidro sugerem interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estereoquímica, indicada pela designação (5S), é crucial para sua atividade biológica, uma vez que estereoisômeros podem exibir perfis farmacológicos significativamente diferentes. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente em áreas que visam distúrbios neurológicos ou psiquiátricos, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional.

CAS 872624-62-9

Ácido 1H-1-benzazepina-1-carboxílico, 5-amino-2,3,4,5-tetrahidro-7-metil-8-(trifluorometil)-, éster 1,1-dimetiletil, (5S)-

(S)-tert-Butyl 5-amino-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00IEGI

(S)-tert-Butyl 5-amino-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate

Ref: 54-PC448051