Boronic acid, specifically B-(5-amino-2-fluorophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with an amino group and a fluorine atom. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the boronic acid group, which can engage in hydrogen bonding. The amino group contributes to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is a common method for forming carbon-carbon bonds. The fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry and materials science due to their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in drug design and sensor applications. Overall, B-(5-amino-2-fluorophenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in synthetic chemistry and pharmaceutical development.

Boronic acid,B-(5-amino-2-fluorophenyl)-

O ácido bórico, especificamente B-(5-amino-2-fluorofenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenílico que é substituído por um grupo amino e um átomo de flúor. Este composto tipicamente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo ácido bórico, que pode participar de ligações de hidrogênio. O grupo amino contribui para sua basicidade e potencial reatividade em várias reações químicas, incluindo o acoplamento de Suzuki, que é um método comum para formar ligações carbono-carbono. O átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade ou alterando sua interação com alvos biológicos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em química medicinal e ciência dos materiais devido à sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos no design de medicamentos e aplicações de sensores. No geral, o ácido bórico B-(5-amino-2-fluorofenil) é um composto versátil com implicações significativas na química sintética e no desenvolvimento farmacêutico.

873566-74-6: O ácido bórico, especificamente B-(5-amino-2-fluorofenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenílico que é substituído por um grupo amino e um átomo de flúor. Este composto tipicamente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo ácido bórico, que pode participar de ligações de hidrogênio. O grupo amino contribui para sua basicidade e potencial reatividade em várias reações químicas, incluindo o acoplamento de Suzuki, que é um método comum para formar ligações carbono-carbono. O átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade ou alterando sua interação com alvos biológicos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em química medicinal e ciência dos materiais devido à sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos no design de medicamentos e aplicações de sensores. No geral, o ácido bórico B-(5-amino-2-fluorofenil) é um composto versátil com implicações significativas na química sintética e no desenvolvimento farmacêutico.

CAS 873566-74-6

Ácido bórico, B-(5-amino-2-fluorofenil)-

5-Amino-2-fluorophenylboronic acid

Ref: IN-DA003BXM