CAS 873566-75-7

ácido (3-amino-4-fluorofenil)borônico

Descrição:

ácido (3-amino-4-fluorofenil)borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino e um grupo funcional ácido bórico ligados a um anel fenílico. A estrutura molecular apresenta um átomo de flúor na posição para em relação ao grupo amino, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido bórico. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. A parte do ácido bórico também desempenha um papel crucial em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a presença dos substituintes amino e flúor pode aumentar sua atividade biológica e seletividade em várias aplicações.

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

InChI: InChI=1/C6H7BFNO2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,10-11H,9H2

SMILES: c1cc(c(cc1B(O)O)N)F

Sinónimos:

• boronic acid, B-(3-amino-4-fluorophenyl)-
• 3-Amino-4-fluorophenylboronicacid
• 3-Amino-4-fluorophenylboronic acid, pinacol ester

3-Amino-4-fluorophenylboronic acid

CAS: 873566-75-7

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 154.9347

Ref: IN-DA0036D2

3-Amino-4-fluorobenzeneboronic acid

CAS: 873566-75-7

3-Amino-4-fluorobenzeneboronic acid

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 154.93g/mol

Ref: 54-PC3218

3-Amino-4-fluorophenylboronic acid

CAS: 873566-75-7

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 154.94

Ref: 10-F221725