1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 873945-27-8, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, hydroxyl groups, and a silyl ether, which enhance its solubility and reactivity. The presence of the phenylmethyl ester indicates that it may exhibit esterification properties, making it relevant in synthetic chemistry. The stereochemistry, denoted by (3R,4R,5S), suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its interactions in biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural complexity and potential pharmacological properties. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior, including its stability, reactivity, and biological activity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed when working with this substance.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,phenylmethyl ester, (3R,4R,5S)-

1-Ácido piperidinecarboxílico, 3-hidróxi-4-(4-hidroxifenil)-5-[[tris(1-metiletil)sililo]óxido]-, éster de fenilmetilo, com o número CAS 873945-27-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua potencial atividade biológica. Este composto apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo um ácido carboxílico, grupos hidroxila e um éter silíceo, que aumentam sua solubilidade e reatividade. A presença do éster de fenilmetilo indica que pode exibir propriedades de esterificação, tornando-o relevante na química sintética. A estereoisomeria, denotada por (3R,4R,5S), sugere arranjos espaciais específicos de seus átomos, que podem influenciar suas interações em sistemas biológicos. Este composto pode ser de interesse na química medicinal devido à sua complexidade estrutural e potenciais propriedades farmacológicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para entender completamente seu comportamento, incluindo sua estabilidade, reatividade e atividade biológica. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio ao trabalhar com esta substância.

873945-27-8: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 3-hidróxi-4-(4-hidroxifenil)-5-[[tris(1-metiletil)sililo]óxido]-, éster de fenilmetilo, com o número CAS 873945-27-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua potencial atividade biológica. Este composto apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo um ácido carboxílico, grupos hidroxila e um éter silíceo, que aumentam sua solubilidade e reatividade. A presença do éster de fenilmetilo indica que pode exibir propriedades de esterificação, tornando-o relevante na química sintética. A estereoisomeria, denotada por (3R,4R,5S), sugere arranjos espaciais específicos de seus átomos, que podem influenciar suas interações em sistemas biológicos. Este composto pode ser de interesse na química medicinal devido à sua complexidade estrutural e potenciais propriedades farmacológicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para entender completamente seu comportamento, incluindo sua estabilidade, reatividade e atividade biológica. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio ao trabalhar com esta substância.

CAS 873945-27-8

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 3-hidroxi-4-(4-hidroxifenil)-5-[[tris(1-metiletil)silil]oxi]-, éster fenilmetílico, (3R,4R,5S)-