CAS 874-23-7
:2-Acetilcicloexanona
Descrição:
2-Acetilcicloexanona, com o número CAS 874-23-7, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona e um anel de ciclohexano. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e distinto, semelhante ao caramelo. A fórmula molecular de 2-Acetilcicloexanona é C9H10O, indicando a presença de nove átomos de carbono, dez átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. Este composto é conhecido por seu papel como agente aromatizante e fragrância em várias aplicações, incluindo alimentos e cosméticos. Apresenta solubilidade moderada em água e é mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. O composto é estável em condições normais, mas deve ser manuseado com cuidado devido a possíveis propriedades irritantes. Sua reatividade inclui participação em várias reações orgânicas, como condensação aldólica e adição de Michael, tornando-o um intermediário valioso na química orgânica sintética. No geral, 2-Acetilcicloexanona é um composto versátil com aplicações tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.
Fórmula:C8H12O2
InChI:InChI=1S/C8H12O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h7H,2-5H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1C(=O)CCCC1
Sinónimos:- (2S,3S)-1,4-dioxane-2,3-diol
- 1-(2-Hydroxycyclohex-1-En-1-Yl)Ethanone
- 2-Acetyl-1-cyclohexanone
- 2-Acetyl-cyclohexanone
- Ai3-19261
- Cyclohexanone, 2-acetyl-
- Nsc 7713
- alpha-Acetylcyclohexanone
- α-Acetylcyclohexanone
- 2-Acetylcyclohexanone
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2-Acetylcyclohexanone
CAS:Fórmula:C8H12O2Pureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Brown clear liquidPeso molecular:140.182-Acetyl cyclohexanone
CAS:2-Acetylcyclohexanone is a chemical compound that belongs to the group of aryl halides. It is used as a raw material in the production of other chemicals, such as ethylene diamine and acetic anhydride. The reaction mechanism of 2-acetylcyclohexanone is mainly via nucleophilic substitution with hydrochloric acid or trifluoroacetic acid. The reaction with acetic anhydride or ethylene diamine has been shown to be through an acetylation reaction. 2-acetylcyclohexanone can be synthesized by reacting acetaldehyde with sodium cyclopentadienide in the presence of hydrochloric acid, followed by elimination of hydrogen chloride by heating. This compound has two tautomers: keto and enol.Fórmula:C8H12O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:140.18 g/mol2-Acetylcyclohexanone
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Acetylcyclohexanone is used in the synthesis of 1-(pyridyl)ethanol derivatives that can reduce keto-esters and ketones. Also used in the synthesis of phenothiazine derivatives that can inhibit protein farnesyltransferase molecules and some that show anti-proliferative activity.<br>References Baciu-Atudosie, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 6896 (2012); Kawano, S. et al.: Biosci. Biotech. Biochem., 75, 1055 (2011);<br></p>Fórmula:C8H12O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:140.18





