CAS 874219-24-6
:ácido [3-(cicloexilcarbamoil)-4-flúor-fenil]borônico
Descrição:
ácido [3-(cicloexilcarbamoil)-4-flúor-fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e outros nucleófilos. Este composto apresenta um anel fenil substituído por um átomo de flúor e um grupo ciclopentilcarbamoilo, que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença da parte ácida bórica permite que ele participe de várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. Suas características estruturais podem influenciar sua solubilidade, reatividade e potencial atividade biológica. Além disso, o grupo ciclopentilo pode aumentar a lipofilicidade, afetando potencialmente a farmacocinética do composto. No geral, as características deste composto o tornam um assunto de interesse em áreas de pesquisa como desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais, particularmente no contexto do desenvolvimento de novos agentes terapêuticos ou materiais funcionais.
Fórmula:C13H17BFNO3
InChI:InChI=1/C13H17BFNO3/c15-12-7-6-9(14(18)19)8-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
SMILES:C1CCC(CC1)N=C(c1cc(ccc1F)B(O)O)O
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3-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C13H17BFNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.08843-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-fluorobenzeneboronic acid
CAS:3-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-fluorobenzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:265.09g/mol(3-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H17BFNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.09


