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CAS 874219-26-8

:

Ácido b-[3-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-4-fluorofenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[3-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-4-fluorofenil]borônico, com o número CAS 874219-26-8, é um derivado do ácido bórico caracterizado por suas características estruturais únicas. Este composto contém um átomo de boro ligado a um grupo fenila que é substituído por um átomo de flúor e um grupo funcional amida, que está ainda ligado a um grupo amino tert-butilo. A presença do grupo ácido bórico permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de inibidores para certas enzimas, como proteassomas ou quinases, devido à sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. A substituição de flúor no anel fenílico pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica do composto. Além disso, o grupo tert-butilo contribui para a hindrance estérica, o que pode influenciar a atividade biológica e a seletividade do composto. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos no design de fármacos e seu papel em várias reações químicas, incluindo o acoplamento de Suzuki.
Fórmula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1S/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-6-7(12(16)17)4-5-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
Chave InChI:InChIKey=KHTWLZNHMILCQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Sinónimos:
  • (3-(tert-Butylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronicacid
  • B-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • [3-(Tert-Butylcarbamoyl)-4-Fluorophenyl]Boronic Acid
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