CAS 874219-28-0
:ácido [3-(dietilcarbamoil)-4-fluoro-fenil]borónico
Descrição:
ácido [3-(dietilcarbamoil)-4-fluoro-fenil]borónico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de flúor e um grupo dietilcarbamoilo, que melhora sua solubilidade e reatividade. A parte dietilcarbamoilo contribui para a polaridade geral do composto e pode influenciar sua interação com sistemas biológicos, potencialmente tornando-o relevante na química medicinal. A funcionalidade do ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado, que são fundamentais na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a presença do átomo de flúor pode conferir propriedades eletrônicas únicas, afetando a reatividade e estabilidade do composto. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na síntese orgânica e suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais.
Fórmula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-7-8(12(16)17)5-6-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1cc(ccc1F)B(O)O
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(3-Diethylaminocarbonyl-4-fluorobenzene)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:239.05113-(Diethylcarbamoyl)-4-fluorobenzeneboronic acid
CAS:3-(Diethylcarbamoyl)-4-fluorobenzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:239.05g/mol(3-(Diethylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:239.05


