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CAS 874219-56-4

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ácido [3-(benzyloxi-carbonilamino)-5-nitro-fenil]borônico

Descrição:
ácido [3-(benzyloxi-carbonilamino)-5-nitro-fenil]borônico é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila que é ainda substituído por um grupo nitro e um grupo benzyloxycarbonylamino. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo nitro contribui para suas características de atração eletrônica, potencialmente influenciando sua reatividade e solubilidade em diferentes solventes. O moiety benzyloxycarbonylamino aumenta sua estabilidade e pode facilitar interações com alvos biológicos. No geral, este composto é de interesse no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e como um bloco de construção na síntese orgânica devido às suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Sua reatividade específica e aplicações dependeriam do contexto de seu uso em reações químicas ou sistemas biológicos.
Fórmula:C14H13BN2O6
InChI:InChI=1/C14H13BN2O6/c18-14(23-9-10-4-2-1-3-5-10)16-12-6-11(15(19)20)7-13(8-12)17(21)22/h1-8,19-20H,9H2,(H,16,18)
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=Nc1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Sinónimos:
  • (3-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-nitrophenyl)boronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronicacid,CBZprotected98%
  • N-CBZ-3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID, CBZ PROTECTED
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrobenzeneboronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronic acid, CBZ protected 98%
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrophenylboronic
  • Benzyl (3-borono-5-nitro)phenylcarbamate
  • 3-(BENZYLOXYCARBONYLAMINO)-5-NITROPHENYLBORONIC ACID
  • Carbamic acid, (3-borono-5-nitrophenyl)-, C-(phenylmethyl) ester (9CI)
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