1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester, with the CAS number 874279-60-4, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a phenylmethyl group, contributing to its potential biological activity. The presence of the 3,5-dimethyl substituents on the piperazine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by (3S,5S) suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's reactivity and biological activity. As with many piperazine derivatives, this compound may exhibit a range of effects, including modulation of neurotransmitter systems, making it of interest in drug development and research. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential biological activity of such compounds.

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

1-Ácido piperazina-carboxílico, 3,5-dimetil-, éster de fenilmetilo, com o número CAS 874279-60-4, é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperazina, que é um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico que é esterificado com um grupo fenilmetilo, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença dos substituintes 3,5-dimetil no anel de piperazina aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Tipicamente, compostos dessa natureza são estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo potenciais aplicações em química medicinal. A estereoquímica indicada por (3S,5S) sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes, que podem afetar significativamente a reatividade e a atividade biológica do composto. Assim como muitos derivados de piperazina, este composto pode exibir uma variedade de efeitos, incluindo modulação de sistemas de neurotransmissores, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e pesquisa. Medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas devido à potencial atividade biológica de tais compostos.

874279-60-4: 1-Ácido piperazina-carboxílico, 3,5-dimetil-, éster de fenilmetilo, com o número CAS 874279-60-4, é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperazina, que é um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico que é esterificado com um grupo fenilmetilo, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença dos substituintes 3,5-dimetil no anel de piperazina aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Tipicamente, compostos dessa natureza são estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo potenciais aplicações em química medicinal. A estereoquímica indicada por (3S,5S) sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes, que podem afetar significativamente a reatividade e a atividade biológica do composto. Assim como muitos derivados de piperazina, este composto pode exibir uma variedade de efeitos, incluindo modulação de sistemas de neurotransmissores, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e pesquisa. Medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas devido à potencial atividade biológica de tais compostos.

CAS 874279-60-4

Ácido 1-piperazinocarboxílico, 3,5-dimetil-, éster fenilmetílico, (3S,5S)-

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

Ref: IN-DA00IEIT

BENZYL (3S,5S)-3,5-DIMETHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F468188