Ethanone, 2,2-difluoro-1-(3-thienyl)-, also known by its CAS number 874279-92-2, is an organic compound characterized by the presence of a thienyl group and two fluorine atoms attached to the ethanone structure. This compound features a carbonyl group (C=O) typical of ketones, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The difluoromethyl substituents enhance its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic additions. The thienyl group, derived from thiophene, introduces aromatic characteristics and can influence the compound's electronic properties and solubility. Ethanone derivatives often exhibit interesting biological activities, and the presence of fluorine can enhance metabolic stability and lipophilicity. Overall, this compound's unique structure and substituents make it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may be explored for its potential applications in drug development or as a building block in organic synthesis.

Ethanone,2,2-difluoro-1-(3-thienyl)-

O etanona, 2,2-difluoro-1-(3-tienila)-, também conhecido pelo seu número CAS 874279-92-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo tienila e dois átomos de flúor ligados à estrutura do etanona. Este composto apresenta um grupo carbonila (C=O) típico de cetonas, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Os substituintes difluorometila melhoram seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas. O grupo tienila, derivado do tiofeno, introduz características aromáticas e pode influenciar as propriedades eletrônicas e a solubilidade do composto. Os derivados de etanona frequentemente exibem atividades biológicas interessantes, e a presença de flúor pode melhorar a estabilidade metabólica e a lipofilicidade. No geral, a estrutura única deste composto e seus substituintes o tornam um assunto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais, onde pode ser explorado por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como um bloco de construção na síntese orgânica.

874279-92-2: O etanona, 2,2-difluoro-1-(3-tienila)-, também conhecido pelo seu número CAS 874279-92-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo tienila e dois átomos de flúor ligados à estrutura do etanona. Este composto apresenta um grupo carbonila (C=O) típico de cetonas, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Os substituintes difluorometila melhoram seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas. O grupo tienila, derivado do tiofeno, introduz características aromáticas e pode influenciar as propriedades eletrônicas e a solubilidade do composto. Os derivados de etanona frequentemente exibem atividades biológicas interessantes, e a presença de flúor pode melhorar a estabilidade metabólica e a lipofilicidade. No geral, a estrutura única deste composto e seus substituintes o tornam um assunto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais, onde pode ser explorado por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como um bloco de construção na síntese orgânica.

CAS 874279-92-2

Etanona,2,2-difluoro-1-(3-tienil)-