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CAS 874288-01-4

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Ácido b-[4-[[(2-bromofenil)amino]carbonil]fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[4-[[(2-bromofenil)amino]carbonil]fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. O composto apresenta um átomo de boro ligado a um grupo fenila e uma ligação amida, o que contribui para seu potencial como bloco de construção no desenvolvimento de medicamentos e como um ligante em catálise. A presença do grupo bromofenila aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, facilitando a formação de ligações carbono-carbono, o que é crucial na síntese de moléculas orgânicas complexas. A estrutura do composto sugere que ele pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o um candidato para investigação adicional em pesquisa farmacêutica. Suas propriedades únicas decorrem da interação de seus grupos funcionais, que influenciam sua reatividade, solubilidade e potenciais aplicações em vários processos químicos.
Fórmula:C13H11BBrNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BBrNO3/c15-11-3-1-2-4-12(11)16-13(17)9-5-7-10(8-6-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Chave InChI:InChIKey=COKKVGHDIYNFCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(Br)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • Boronic acid, [4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2-Bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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