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CAS 874288-02-5

:

Ácido b-[4-[[(4-clorofenil)amino]carbonil]fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[4-[[(4-clorofenil)amino]carbonil]fenil]borônico, identificado pelo seu número CAS 874288-02-5, é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila e um substituinte de carbonilo amino. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo 4-clorofenila aumenta sua atividade biológica e solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, o composto pode exibir estabilidade moderada a alta em condições laboratoriais padrão, embora possa ser sensível à umidade e ao ar. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de inibidores para certas enzimas ou receptores. No geral, este composto representa uma ferramenta valiosa tanto na química sintética quanto na farmacêutica devido à sua reatividade única e propriedades funcionais.
Fórmula:C13H11BClNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Chave InChI:InChIKey=KQGSKPWDDNXYNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • 4-(4-Chlorophenylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[4-[[(4-Chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
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