CAS 874288-11-6

Ácido b-[3-[[(2-tienilmetil)amino]carbonil]fenil]borônico

Descrição:

Ácido b-[3-[[(2-tienilmetil)amino]carbonil]fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo carbonila ligado a um moiety de metileno tiênilo, contribuindo para seu potencial de atividade biológica. O grupo tiênilo, derivado do tiofeno, introduz heteroátomos que podem melhorar a interação do composto com alvos biológicos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em química medicinal por seu papel no design de medicamentos, particularmente no desenvolvimento de inibidores de proteases e na síntese de moléculas orgânicas complexas por meio de reações de acilo de Suzuki. A presença dos grupos amino e carbonila sugere potencial para ligações de hidrogênio e maior solubilidade em solventes polares. No geral, a estrutura única deste composto pode conferir reatividade e propriedades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.

Fórmula: C₁₂H₁₂BNO₃S

InChI: InChI=1S/C12H12BNO3S/c15-12(14-8-11-5-2-6-18-11)9-3-1-4-10(7-9)13(16)17/h1-7,16-17H,8H2,(H,14,15)

Chave InChI: InChIKey=RLAAJTUMWGIFSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Sinónimos:

• B-[3-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-