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CAS 874288-26-3

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Ácido b-[3-[[[(3-clorofenil)metil]amino]carbonil]fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[3-[[[(3-clorofenil)metil]amino]carbonil]fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo clorofenila, contribuindo para sua potencial atividade biológica e interações. A presença dos grupos amino e carbonila sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem ataque nucleofílico ou ligações de hidrogênio. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em química medicinal por seu papel no design de medicamentos, particularmente no desenvolvimento de inibidores de proteases e na síntese de moléculas orgânicas complexas por meio de reações de acoplamento de Suzuki. A estrutura específica deste composto também pode influenciar sua solubilidade, estabilidade e reatividade, tornando-o de interesse tanto em pesquisa quanto em aplicações farmacêuticas. Assim como muitos ácidos bóricos, pode apresentar comportamento dependente do pH, afetando seu estado de ionização e reatividade em diferentes ambientes.
Fórmula:C14H13BClNO3
InChI:InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-6-1-3-10(7-13)9-17-14(18)11-4-2-5-12(8-11)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
Chave InChI:InChIKey=YCYWAZBKGRQQNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC(Cl)=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:
  • Boronic acid, B-[3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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