CAS 874288-30-9
:ácido borônico [3-[(2-bromofenil)carbamoil]fenil]
Descrição:
ácido borônico [3-[(2-bromofenil)carbamoil]fenil], com o número CAS 874288-30-9, é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila e um substituinte carbamoilo. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo bromofenila pode conferir reatividade adicional e influenciar sua solubilidade e estabilidade em diferentes solventes. Os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, potencialmente servindo como um farmacóforo no desenvolvimento de medicamentos. Suas características estruturais sugerem que ele pode interagir com alvos biológicos, tornando-o de interesse no campo da química medicinal. No geral, este composto representa um bloco de construção versátil na química orgânica sintética e tem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos e ciência dos materiais.
Fórmula:C13H11BBrNO3
InChI:InChI=1/C13H11BBrNO3/c15-11-6-1-2-7-12(11)16-13(17)9-4-3-5-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(c(c1)Br)N=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
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3-Borono-N-(2-bromophenyl)benzamide
CAS:Fórmula:C13H11BBrNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.94633-[(2-Bromophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:<p>3-[(2-Bromophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:319.95g/mol


