CAS 874289-11-9
:ácido [4-(cicloexilcarbamoil)-3-flúor-fenil]borônico
Descrição:
ácido [4-(cicloexilcarbamoil)-3-flúor-fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e desempenhar um papel crucial nas reações de acilo de Suzuki. Este composto apresenta um anel fenil substituído por um grupo ciclohexilcarbamoilo e um átomo de flúor, que podem influenciar sua reatividade e solubilidade. A parte ciclohexilcarbamoilo pode aumentar a lipofilicidade do composto, afetando potencialmente sua atividade biológica e interação com vários alvos. A presença do átomo de flúor também pode modificar as propriedades eletrônicas da molécula, impactando sua estabilidade e reatividade. Como ácido bórico, pode participar de várias transformações químicas, tornando-se valioso na síntese orgânica e na química medicinal. Suas aplicações específicas podem incluir uso no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na síntese de compostos biologicamente ativos ou como um bloco de construção em moléculas orgânicas complexas.
Fórmula:C13H17BFNO3
InChI:InChI=1/C13H17BFNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
SMILES:C1CCC(CC1)N=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
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N-Cyclohexyl 4-borono-2-fluorobenzamide
CAS:Fórmula:C13H17BFNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.08844-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acid
CAS:4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acidFórmula:C13H17BFNO3Pureza:95%Cor e Forma: white solidPeso molecular:265.09g/mol(4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H17BFNO3Pureza:97%Peso molecular:265.09


