CAS 874289-41-5
:ácido bórico [2-fluoro-5-(fenilcarbamoil)fenil]
Descrição:
ácido bórico [2-fluoro-5-(fenilcarbamoil)fenil] é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um átomo de flúor e um grupo fenilcarbamoilo ligado a um anel fenílico, contribuindo para sua reatividade química única e potencial atividade biológica. Sua estrutura permite interações com alvos biológicos, que podem ser relevantes no desenvolvimento de medicamentos. O grupo ácido bórico pode participar de reações de acoplamento de Suzuki, facilitando a formação de ligações carbono-carbono, que é uma reação valiosa na química orgânica sintética. Além disso, a presença do átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica do composto. No geral, ácido bórico [2-fluoro-5-(fenilcarbamoil)fenil] é um composto versátil com aplicações tanto em metodologias sintéticas quanto em contextos terapêuticos potenciais.
Fórmula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-12-7-6-9(8-11(12)14(18)19)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)N=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
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N-Phenyl 3-borono-4-fluorobenzamide
CAS:Fórmula:C13H11BFNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:259.04072-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:2-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)benzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:259.04g/mol(2-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BFNO3Pureza:95.0%Peso molecular:259.04


