CAS 874289-50-6
:ácido [5-(butilcarbamoil)-2-flúor-fenil]borônico
Descrição:
ácido [5-(butilcarbamoil)-2-flúor-fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e amplamente utilizado na síntese orgânica e na química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo fluoro e uma porção butilcarbamoilo, que contribui para sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações de acilo de Suzuki, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, o substituinte fluoro pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua atividade biológica ou seletividade em várias aplicações. A estrutura do composto sugere que pode exibir polaridade moderada a alta, afetando sua solubilidade em diferentes solventes. No geral, ácido [5-(butilcarbamoil)-2-flúor-fenil]borônico é um bloco de construção versátil na síntese química, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-2-3-6-14-11(15)8-4-5-10(13)9(7-8)12(16)17/h4-5,7,16-17H,2-3,6H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:CCCCN=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
Sinónimos:- [5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[5-[(butylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
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N-Butyl 3-borono-4-fluorobenzamide
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:239.05115-(Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acidFórmula:C11H15BFNO3Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:239.05g/mol(5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:≥95%Peso molecular:239.05


