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CAS 874289-53-9

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Ácido b-[2-flúor-5-[[(fenilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descrição:
Ácido b-[2-flúor-5-[[(fenilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico é um derivado do ácido bórico caracterizado por sua estrutura molecular única, que inclui um átomo de boro ligado a um grupo fenila e um substituinte de carbonilo amino. Este composto apresenta um átomo de flúor na posição orto em relação ao grupo ácido bórico, aumentando sua reatividade e potenciais aplicações em química medicinal. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos em várias reações químicas, incluindo o acoplamento de Suzuki, que é amplamente utilizado na síntese orgânica. A presença do grupo fenilmetilamino sugere uma atividade biológica potencial, uma vez que tais moieties são frequentemente encontrados em produtos farmacêuticos. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto em ambientes aquosos podem ser influenciadas pela funcionalidade do ácido bórico, que também pode participar de interações com alvos biológicos. No geral, as características estruturais deste composto o posicionam como um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos e na química sintética.
Fórmula:C14H13BFNO3
InChI:InChI=1S/C14H13BFNO3/c16-13-7-6-11(8-12(13)15(19)20)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
Chave InChI:InChIKey=REOKRXJQZIVZIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • B-[2-Fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • [5-(Benzylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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