CAS 874459-62-8
:ácido bórico (4-etoxicarbonil-2-fluoro-fenil)
Descrição:
ácido bórico (4-etoxicarbonil-2-fluoro-fenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo etoxicarbonila e um átomo de flúor, que podem influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo etoxicarbonila melhora a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos, enquanto o átomo de flúor pode afetar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua acidez e reatividade. Este composto é tipicamente utilizado em química medicinal e ciência dos materiais para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados. Sua funcionalidade de ácido bórico permite a formação de estruturas complexas, tornando-o um bloco de construção valioso na química orgânica sintética. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todos os ácidos bóricos, devido à reatividade e toxicidade potenciais.
Fórmula:C9H10BFO4
InChI:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)6-3-4-7(10(13)14)8(11)5-6/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(c(c1)F)B(O)O
Sinónimos:- [4-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
- Benzoic Acid, 4-Borono-3-Fluoro-, Ethyl Ester
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2-FLUORO-4-ETHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID
CAS:Fórmula:C9H10BFO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:211.98274-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenylboronic acid
CAS:<p>4-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:211.98g/mol


