Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" and CAS number 874460-08-9, is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a boronic acid moiety attached to a phenyl ring that is further substituted with a methoxy group and an amide functional group. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological systems. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and can serve as important intermediates in the development of pharmaceuticals. Additionally, the specific structural features of this compound may impart unique properties, such as selective binding to certain biomolecules, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in various chemical and biological contexts.

Boronic acid,B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

O ácido bórico, especificamente o composto com o nome "Ácido bórico, B-[4-[[[(4-metoxifenil)methyl]amino]carbonilo]fenil]-" e número CAS 874460-08-9, é caracterizado por seu grupo funcional contendo boro, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo metóxi e um grupo funcional amida. A presença do grupo metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki, e podem servir como intermediários importantes no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Além disso, as características estruturais específicas deste composto podem conferir propriedades únicas, como a ligação seletiva a certas biomoléculas, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica as diversas aplicações dos ácidos bóricos em vários contextos químicos e biológicos.

874460-08-9: O ácido bórico, especificamente o composto com o nome "Ácido bórico, B-[4-[[[(4-metoxifenil)methyl]amino]carbonilo]fenil]-" e número CAS 874460-08-9, é caracterizado por seu grupo funcional contendo boro, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo metóxi e um grupo funcional amida. A presença do grupo metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki, e podem servir como intermediários importantes no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Além disso, as características estruturais específicas deste composto podem conferir propriedades únicas, como a ligação seletiva a certas biomoléculas, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica as diversas aplicações dos ácidos bóricos em vários contextos químicos e biológicos.

CAS 874460-08-9

Ácido bórico, B-[4-[[[(4-metoxifenil)metil]amino]carbonil]fenil]-

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004HHX

N-(4-Methoxybenzyl) 4-boronobenzamide

Ref: 54-OR360442

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F217372