1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-, methyl ester, identified by CAS number 874583-37-6, is a complex organic compound characterized by its indole core structure, which is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. This substance features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential for forming salts or esters. The presence of a methylamino sulfonyl group indicates that it may exhibit unique reactivity and solubility properties, while the piperidine moiety suggests potential interactions with biological systems, possibly influencing its pharmacological activity. As a methyl ester, it is likely to be more lipophilic, enhancing its ability to penetrate biological membranes. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its specific characteristics, such as solubility, stability, and reactivity, would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups.

1H-Indole-2-carboxylic acid,5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-, methylester

O ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-[2-[(metilamino)sulfonil]etil]-3-(1-metil-4-piperidínico)-, éster metílico, identificado pelo número CAS 874583-37-6, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura central de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros contendo nitrogênio. Esta substância apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para sua acidez e potencial para formar sais ou ésteres. A presença de um grupo sulfonil metilamino indica que pode exibir propriedades de reatividade e solubilidade únicas, enquanto a porção piperidina sugere potenciais interações com sistemas biológicos, possivelmente influenciando sua atividade farmacológica. Como éster metílico, é provável que seja mais lipofílico, aumentando sua capacidade de penetrar em membranas biológicas. No geral, este composto pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. Suas características específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, dependeriam das condições circundantes e da presença de outros grupos funcionais.

874583-37-6: O ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-[2-[(metilamino)sulfonil]etil]-3-(1-metil-4-piperidínico)-, éster metílico, identificado pelo número CAS 874583-37-6, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura central de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros contendo nitrogênio. Esta substância apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para sua acidez e potencial para formar sais ou ésteres. A presença de um grupo sulfonil metilamino indica que pode exibir propriedades de reatividade e solubilidade únicas, enquanto a porção piperidina sugere potenciais interações com sistemas biológicos, possivelmente influenciando sua atividade farmacológica. Como éster metílico, é provável que seja mais lipofílico, aumentando sua capacidade de penetrar em membranas biológicas. No geral, este composto pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. Suas características específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, dependeriam das condições circundantes e da presença de outros grupos funcionais.

CAS 874583-37-6

Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-[2-[(metilamino)sulfonil]etil]-3-(1-metil-4-piperidinil)-, éster metílico

Methyl 3-(1-Methyl-4-piperidyl)-5-[2-(methylsulfamoyl)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate

Ref: TR-M379475